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Tuvusertib combinado con niraparib o lartesertib en participantes con cáncer epitelial de ovario.
EL PRINCIPAL OBEJTIVO ES ANALIZAR SUS MUESTRAS, JUNTO CON SU INFORMACIÓN PERSONAL Y LAS IMÁGENES OBTENIDAS COMO PARTE DEL ENSAYO PRINCIPAL PARA ESTUDIAR LOS GENES, AVERIGUAR CÓMO SE RELACIONAN ESTOS GENES Y LAS VARIACIONES GENÉTICAS CON LA MANERA EN QUE ACTÚA EL TRATAMIENTO DEL ENSAYO O SABER MÁS SOBRE SU ENFERMEDAD Y LA RESPUESTA AL TRATAMIENTO.
Technical Summary
- ESTUDIO EN FASE II, ALEATORIZADO, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO DEL INHIBIDOR DE LA ATR TUVUSERTIB, EN COMBINACIÓN CON EL INHIBIDOR DE LA PARP NIRAPARIB O EL INHIBIDOR DE LA ATM LARTESERTIB, EN PARTICIPANTES CON CÁNCER OVÁRICO EPITELIAL CON MUTACIÓN DE BRCA O CON DEFICIENCIA DE RECOMBINACIÓN HOMÓLOGA (HRD) QUE PROGRESÓ DURANTE EL TRATAMIENTO PREVIO CON INHIBIDORES DE LA PARP.
- Code EudraCT: 2024-511202-23-00
- Protocol number: MS201924_0002
- Promoter: Merck Healthcare KGaA
- Molecule/Drug: Tuvusertib (M1774) en combinación con lartesertib (M4076) o niraparib.
* The trials only admit a limited number of patients and are subject to inclusion and exclusion criteria. The specialist who assesses your case will inform you of the conditions required to participate in the clinical trial.
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