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Tuvusertib combinado con niraparib o lartesertib en participantes con cáncer epitelial de ovario.
EL PRINCIPAL OBEJTIVO ES ANALIZAR SUS MUESTRAS, JUNTO CON SU INFORMACIÓN PERSONAL Y LAS IMÁGENES OBTENIDAS COMO PARTE DEL ENSAYO PRINCIPAL PARA ESTUDIAR LOS GENES, AVERIGUAR CÓMO SE RELACIONAN ESTOS GENES Y LAS VARIACIONES GENÉTICAS CON LA MANERA EN QUE ACTÚA EL TRATAMIENTO DEL ENSAYO O SABER MÁS SOBRE SU ENFERMEDAD Y LA RESPUESTA AL TRATAMIENTO.
Ficha técnica
- ESTUDIO EN FASE II, ALEATORIZADO, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO DEL INHIBIDOR DE LA ATR TUVUSERTIB, EN COMBINACIÓN CON EL INHIBIDOR DE LA PARP NIRAPARIB O EL INHIBIDOR DE LA ATM LARTESERTIB, EN PARTICIPANTES CON CÁNCER OVÁRICO EPITELIAL CON MUTACIÓN DE BRCA O CON DEFICIENCIA DE RECOMBINACIÓN HOMÓLOGA (HRD) QUE PROGRESÓ DURANTE EL TRATAMIENTO PREVIO CON INHIBIDORES DE LA PARP.
- Código EudraCT: 2024-511202-23-00
- Número protocolo: MS201924_0002
- Promotor: Merck Healthcare KGaA
- Molécula/Droga: Tuvusertib (M1774) en combinación con lartesertib (M4076) o niraparib.
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
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