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Estudio de fase 2/3 de (Neo)adyuvante V940 y pembrolizumab en cSCC
EL OBJETIVO PRINCIPAL ES COMPARAR V940 MÁS PEMBROLIZUMAB CON SOC CON RESPECTO A EFS.
Especialista
Departamento de Oncología Médica
Sede Madrid
Ficha técnica
- ESTUDIO CLÍNICO DE FASE 2/3, ADAPTATIVO, ALEATORIZADO Y ABIERTO PARA EVALUAR V940 (ARNM-4157) NEOADYUVANTE Y ADYUVANTE EN COMBINACIÓN CON PEMBROLIZUMAB (MK-3475) FRENTE AL TRATAMIENTO HABITUAL Y PEMBROLIZUMAB EN MONOTERAPIA EN PARTICIPANTES CON CARCINOMA EPIDERMOIDE CUTÁNEO LOCALMENTE AVANZADO (CEC LA) RESECABLE (INTERPATH-007)
- Código EudraCT: 2023-505712-37
- Número protocolo: V940-007
- Promotor: Merck Sharp & Dohme, S.A.
- Molécula/Droga: V940
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
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