Ensayos clínicos
Conozca los ensayos clínicos disponibles
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18 de febrero de 2025PamplonaEn reclutamiento
IVY-P3-24-021 Ensayo clínico de fase III, en abierto, aleatorizado y con 2 grupos para comparar la eficacia clínica y la seguridad del niraparib con temozolomida en participantes adultos con glioblastoma sin metilación de MGMT recién diagnosticado
Este es un ensayo de fase III. Este ensayo incluye: La fase 1, en la que se tomará el fármaco del ensayo o el fármaco comparador y todos los participantes recibirán también radioterapia; y la fase 2, en la que continuará con el mismo fármaco que se le administró en la fase 1 sin radioterapia. -
18 de febrero de 2025Pamplona/MadridEn reclutamiento
D8470C00001 Ensayo clínico fase I/IIa para evaluar la seguridad, farmacocinética, farmacodinámica y eficacia preliminar de AZD8421 solo o en combinación en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos seleccionados (CYCAD-1)
El objetivo es investigar la seguridad y tolerabilidad, caracterizar los DLT y determinar la DMT y/o DMF y/o dosis recomendada dosis recomendada de fase II (RP2D) de AZD8421 como monoterapia y también en combinación con otros medicamentos contra el cáncer. -
18 de febrero de 2025Pamplona/MadridEn reclutamiento
EF-44 Ensayo clínico de campos eléctricos para cáncer pulmón no microcítico
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de los TTFields junto con el tratamiento de referencia, pembrolizumab y quimioterapia con derivados del platino. -
10 de febrero de 2025PamplonaEn reclutamientoFase temprana
FS222-19101 Ensayo para evaluar la seguridad y la actividad antitumoral del FS222, un anticuerpo biespecífico contra CD137/PD-L1, en sujetos con neoplasias malignas avanzadas
El objetivo es determinar si FS222 es seguro en el tratamiento del cáncer y el grado en que una persona tolera los efectos secundarios -
10 de febrero de 2025Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
CA119-0002 Ensayo Clínico de BMS-986453, linfocitos T con receptor antigénico quimérico (CAR) con diana doble de BCMAxGPRC5D en sujetos con mieloma múltiple en recaída o refractario
El objetivo de este estudio es valorar si BMS-986453 es seguro y eficaz para tratar a personas en las que el mieloma múltiple (MM) ha reaparecido después de tratamiento previo (en recaída) o tienen MM que no está respondiendo al tratamiento actual (refractario). -
5 de febrero de 2025PamplonaEn reclutamiento
MCLA-158-CL03 Ensayo clínico para evaluar la eficacia y la seguridad de petosemtamab más pembrolizumab frente a pembrolizumab en el tratamiento de primera línea del carcinoma epidermoide de cabeza y cuello PD-L1 recurrente o metastásico
Los objetivos de este estudio son determinar los posibles efectos secundarios del fármaco delestudio cuando se utiliza en combinación con otro fármaco ya aprobado llamado pembrolizumab; si el fármaco del estudio puede detener o no la progresión del cáncer epidermoide de cabeza y cuello en el organismo; si puede mejorar o no las posibilidades de supervivencia; cómo procesa su organismo el fármaco del estudio más el pembrolizumab en comparación con el pembrolizumab por sí solo; si puede mejorar o ... -
4 de febrero de 2025PamplonaEn reclutamiento
MCLA-158-CL02 Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de petosemtamab en comparación con la monoterapia de elección del investigador en pacientes con carcinoma epidermoide de cabeza y cuello metastásico/recurrente incurable y previamente tratado
Las finalidades de este estudio consisten en: - Comparar el efecto del petosemtamab sobre la reducción de la cantidad de cáncer presente en su organismo con el del tratamiento de referencia. - Comparar el efecto del petosemtamab sobre su supervivencia con el del tratamiento de referencia. - Evaluar la seguridad del petosemtamab y cómo lo tolera. - Evaluar el efecto que podría tener el petosemtamab en su calidad de vida. - Determinar el modo en que su organismo procesa... -
4 de febrero de 2025PamplonaEn reclutamientoFase temprana
ARV-393-101 Ensayo clínico de ARV-393 en participantes adultos con linfoma no hodgkiniano avanzado
El objetivo principal de este estudio es conocer la seguridad y tolerabilidad de ARV-393. -
30 de enero de 2025PamplonaEn reclutamientoFase temprana
MPSA-153-002 EC en combinación de NMS-01940153E y atezolizumab con o sin tto previo con dosis bajas de decitabina para el tto de pacientes adultos con carcinoma hepatocelular (CHC) irresecable tratados previamente con inhibidores del punto de control inmunitario
El propósito de este estudio es conocer la seguridad, la tolerabilidad y las propiedades antitumorales de NMS-01940153E administrado con atezolizumab y con o sin decitabina para el tratamiento del carcinoma hepatocelular (CHC). -
30 de enero de 2025Pamplona/MadridEn reclutamiento
R2810-ONC-2268 Ensayo de cemiplimab y quimioterapia en el tratamiento perioperatorio de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico resecable
Este estudio se realiza para evaluar nuevos tratamientos para pacientes con cáncer de pulmón que está previsto extirpar mediante cirugía