Ensayos clínicos

El objetivo principal de este estudio es saber si el fármaco del estudio (IMC-F106C a dos dosis diferentes) en combinación con el tratamiento de referencia (nivolumab) es mejor que el nivolumab solo, para que los tumores no aumenten o disminuyan de tamaño

Este es un ensayo de seguimiento a largo plazo patrocinado (financiado) por la compañía farmacéutica Novartis. Si acepta participar en este estudio, se le hará un seguimiento durante hasta 15 años después de su última infusión de sus células CART para evaluar tanto la seguridad como el riesgo de problemas de seguridad tardíos sospechosos de estar relacionados con el tratamiento de sus células CART, o ciertos par...

El objetivo principal de este estudio es evaluar en qué medida se tolera el IMP1734, solo y en combinación con otros fármacos contra el cáncer, como tratamiento de pacientes con cáncer de ovario, mama, próstata y páncreas.

El objetivo de este estudio es valorar si BMS-986453 es seguro y eficaz para tratar a personas en las que el mieloma múltiple (MM) ha reaparecido después de tratamiento previo (en recaída) o tienen MM que no está respondiendo al tratamiento actual (refractario).

La Parte 1 de este estudio tiene como objetivo principal averiguar cuál es la mejor dosis de belinostat y pralatrexato juntos para su administración junto con otra combinación de fármacos en la Parte 2 del estudio. El objetivo principal de la Parte 2 del estudio es evaluar la seguridad y eficacia del belinostat junto con CHOP (ciclofosfamida, hidroxidaunorubicina [doxorubicina], oncovina [vincristina] y prednisona), y la seguridad y eficacia del pralatrexato junto con...

El estudio se lleva a cabo para dar respuesta a lo siguiente: ¿ ¿Cuál es la dosis más alta de ART0380 que se puede administrar junto con una dosis estándar de gemcitabina a pacientes con cáncer sin causar efectos secundarios importantes (lo que también se conoce como ¿dosis recomendada¿)? ¿ ¿Con qué frecuencia se pueden administrar los productos del estudio a pacientes con cáncer? ¿ ...

El objetivo principal es evaluar la incidencia de TLS de laboratorio emergentes del tratamiento según los criterios de Howard (Apéndice D) o de hiperpotasemia (potasio > 6,0 mmol/L) que requiera intervención clínica según la evaluación del Comité de Revisión Independiente (IRC) en sujetos con LLC no tratados previamente que hayan alcanzado un nivel medio (cualquier linfocito). (IRC) en pacientes con LLC no tratados previamente y con una extensión media (cualquier ganglio linfático [LN] de 5 cm...

Este estudio clínico evaluará la seguridad de MCLA-158 en pacientes con cáncer colorrectal metastásico y otros tumores sólidos avanzados.

El principal obejtivo es analizar sus muestras, junto con su información personal y las imágenes obtenidas como parte del ensayo principal para estudiar los genes, averiguar cómo se relacionan estos genes y las variaciones genéticas con la manera en que actúa el tratamiento del ensayo o saber más sobre su enfermedad y la respuesta al tratamiento.