Ensayos clínicos
Conozca los ensayos clínicos disponibles
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18 de noviembre de 2024Pamplona/MadridEn reclutamiento
CLOU064M12301 Ensayo clínico para investigar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de remibrutinib (LOU064) en urticaria crónica inducible (CINDU) en adultos inadecuadamente controlada con antihistamínicos H1
El objetivo del estudio es averiguar si remibrutinib es seguro y hasta qué punto lo tolera el cuerpo y estudiar si tiene el efecto deseado en el tratamiento de la urticaria crónica inducible en adultos que toman antihistamínicos. -
18 de noviembre de 2024MadridEn reclutamientoFase temprana
BOT-112-204 Ensayo clínico de fase 2b para evaluar la seguridad de BO-112 intralesional en pacientes con carcinoma basocelular primario resecable de bajo y alto riesgo.
El objetivo principal es evaluar la eficacia de BO-112. administrado mediante inyección de IL en pacientes con primaria resecable CBC de bajo o alto riesgo, respectivamente -
7 de noviembre de 2024Pamplona/MadridEn reclutamiento
BT8009-230 Ensayo clínico de fase II/III aleatorizado y abierto de BT8009 en monoterapia o en combinación en participantes con cáncer urotelial localmente avanzado o metastásico.
El objetivo principal de este estudio de investigación es determinar si la administración de BT8009 en combinación con pembrolizumab funciona contra el cáncer urotelial. Se hará una comparación con el tratamiento con la quimioterapia de referencia seguido de tratamiento con avelumab. Asimismo, este estudio de investigación busca conocer los efectos secundarios de BT8009 cuando se administra en combinación con pembrolizumab -
5 de noviembre de 2024Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
BTXDE Ensayo sobre la inyección de Onabotulinumtoxina A en los cuerpos cavernosos en pacientes con disfunción eréctil refractaria al tratamiento con inhibidores de fosfodiesterasa 5
Este estudio pretende el desarrollo de un tratamiento efectivo, seguro y duradero para la disfunción eréctil, especialmente para la disfunción eréctil vasculogénica refractaria, que constituye una necesidad médica todavía no satisfecha. -
5 de noviembre de 2024Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
CLN-049-002 Ensayo de CLN-049 para el tratamiento de pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) con enfermedad residual medible (EMR)
Al realizar este estudio, esperamos comprender: ¿ ¿Cuáles son los efectos secundarios de CLN-049? ¿ ¿Cuál es la dosis más alta de CLN-049 que se puede administrar a los pacientes sin cau-sar efectos secundarios graves? ¿ ¿Cómo responde su cáncer al CLN-049? ¿ ¿Cuánto tiempo permanece el CLN-049 en la sangre? ¿ ¿Cómo afecta el CLN-049 a su sistema inmunitario? El CLN -
5 de noviembre de 2024Pamplona/MadridEn reclutamiento
NN9388-7741 Ensayo clínico para comprobar cuánto reduce la glucemia y el peso corporal CagriSema (1,0 mg / semana) en comparación con tirzepatida (5 mg / semana) en personas con diabetes de tipo 2 que reciben tratamiento con metformina, un inhibidor del SGLT2 o ambos
Este estudio se investigará principalmente los cambios en los niveles de glucemia y el peso corporal. Los cambios observados en las personas que tomen CagriSema se compararán con los cambios en las personas que tomen tirzepatida -
5 de noviembre de 2024PamplonaEn reclutamientoFase temprana
24-ROS-07 Ensayo clínico para evaluar la eficacia en la función renal y la seguridad de RMC-035 en participantes con un riesgo elevado de lesión renal tras una cirugía cardiaca abierta.
La finalidad principal de este estudio de investigación consiste en evaluar si el fármaco del estudio (RMC-035) previene el daño renal tras cirugía cardíaca en participantes con un riesgo elevado de lesión renal. Otro objetivo es conocer mejor la seguridad del RMC-035. -
5 de noviembre de 2024PamplonaEn reclutamiento
EFC17600 Ensayo de amlitelimab subcutáneo en participantes de 12 años o más con dermatitis atópica de moderada a severa
El objetivo del estudio EFC17600 es evaluar la respuesta al tratamiento y la seguridad de dos (2) pautas posológicas de amlitelimab en participantes con DA de moderada a severa. -
5 de noviembre de 2024Pamplona/MadridEn reclutamiento
BNT314-01 Ensayo de BNT314 en monoterapia y en combinación con un inhibidor del punto de control inmunitario en pacientes con tumores sólidos malignos avanzados
La finalidad de este ensayo es probar diferentes dosis del fármaco del ensayo para encontrar aquella que es segura y funciona para su cáncer. -
30 de octubre de 2024Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
SPLFIO-174 Ensayo de combinaciones de inmunoterapia en participantes adultos con cáncerde pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado no tratados previamente con elevada expresión de PD-L1
El objetivo de este ensayo es garantizar que las pautas de inmunoterapia* combinadas analizadas sean eficaces y seguras en pacientes con cáncerde pulmón de células no pequeñas (CPCNP)