Ensayos clínicos
Conozca los ensayos clínicos disponibles
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30 de diciembre de 2024PamplonaEn reclutamiento
KT-US-679-0788 Ensayo clinico de fase 3, aleatorizado y abierto para comparar la eficacia y la seguridad del anitocabtagén autoleucel frente al tratamiento de referencia en participantes con mieloma múltiple recidivante/resistente
La finalidad de este estudio es averiguar si el tratamiento experimental, anito-cel, es seguro y eficaz para el tratamiento de su mieloma múltiple recidivante o resistente en comparación con el tratamiento de referencia. -
30 de diciembre de 2024PamplonaEn reclutamientoFase temprana
KQB198-101 Estudio de fase 1/1b, abierto, multicéntrico, de aumento escalonado y ampliación de la dosis, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia de KQB198 en monoterapia y en combinación con antineoplásicos en participantes con tumores malignos sólidos avanzados
El objetivo es probar un fármaco en investigación (experimental) llamado KQB198 que podría ayudar a detener el crecimiento de las células cancerosas -
30 de diciembre de 2024Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
LCB-2401-001 Ensayo clínico de fase 1, abierto, de búsqueda de dosis de nilk-2401, un Anticuerpo biespecífico, ceacam5 x cd47, como agente único y en combinación con el Anticuerpo anti-pd-1, en pacientes con cánceres sólidos que expresan ceacam5
El objetivo de esta investigación es evaluar si NILK-2401 como agente único tiene efectos beneficiosos y es seguro en pacientes con estos tipos de cáncer. -
19 de diciembre de 2024Pamplona/MadridEn reclutamiento
IMC-F106C-301 Ensayo de IMC-F106C más nivolumab frente nivolumab en participantes positivos para HLA A*02:01 con melanoma avanzado no tratado previamente
El objetivo principal de este estudio es saber si el fármaco del estudio (IMC-F106C a dos dosis diferentes) en combinación con el tratamiento de referencia (nivolumab) es mejor que el nivolumab solo, para que los tumores no aumenten o disminuyan de tamaño -
16 de diciembre de 2024PamplonaEn reclutamiento
CCTL019A2205B Seguimiento a largo plazo de pacientes expuestos a la terapia celular CART basada en vectores lentivirales
Este es un ensayo de seguimiento a largo plazo patrocinado (financiado) por la compañía farmacéutica Novartis. Si acepta participar en este estudio, se le hará un seguimiento durante hasta 15 años después de su última infusión de sus células CART para evaluar tanto la seguridad como el riesgo de problemas de seguridad tardíos sospechosos de estar relacionados con el tratamiento de sus células CART, o ciertos parámetros de laboratorio, y la eficacia incluyendo el estado de su neoplasia maligna pr... -
16 de diciembre de 2024Pamplona/MadridEn reclutamiento
EIK1003-001 Ensayo clínico de fase I/II del inhibidor selectivo de PARP1, IMP1734, en participantes con tumores sólidos avanzados.
El objetivo principal de este estudio es evaluar en qué medida se tolera el IMP1734, solo y en combinación con otros fármacos contra el cáncer, como tratamiento de pacientes con cáncer de ovario, mama, próstata y páncreas. -
11 de diciembre de 2024MadridEn reclutamiento
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11 de diciembre de 2024Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
CA119-0002 Ensayo Clínico de BMS-986453, linfocitos T con receptor antigénico quimérico (CAR) con diana doble de BCMAxGPRC5D en sujetos con mieloma múltiple en recaída o refractario
El objetivo de este estudio es valorar si BMS-986453 es seguro y eficaz para tratar a personas en las que el mieloma múltiple (MM) ha reaparecido después de tratamiento previo (en recaída) o tienen MM que no está respondiendo al tratamiento actual (refractario). -
11 de diciembre de 2024Pamplona/MadridEn reclutamiento
SPI-BEL-301 Ensayo de Beleodaq-CHOP o Folotyn-COP con la pauta posológica CHOP en monoterapia en pacientes con diagnóstico reciente de linfoma periférico de linfocitos T
La Parte 1 de este estudio tiene como objetivo principal averiguar cuál es la mejor dosis de belinostat y pralatrexato juntos para su administración junto con otra combinación de fármacos en la Parte 2 del estudio. El objetivo principal de la Parte 2 del estudio es evaluar la seguridad y eficacia del belinostat junto con CHOP (ciclofosfamida, hidroxidaunorubicina [doxorubicina], oncovina [vincristina] y prednisona), y la seguridad y eficacia del pralatrexato junto con... -
11 de diciembre de 2024Pamplona/MadridEn reclutamiento
ART0380C001 Ensayo de ART0380 como tratamiento oral y con gemcitabina en pacientes con tumor sólido avanzado o metastásico
El estudio se lleva a cabo para dar respuesta a lo siguiente: ¿ ¿Cuál es la dosis más alta de ART0380 que se puede administrar junto con una dosis estándar de gemcitabina a pacientes con cáncer sin causar efectos secundarios importantes (lo que también se conoce como ¿dosis recomendada¿)? ¿ ¿Con qué frecuencia se pueden administrar los productos del estudio a pacientes con cáncer? ¿ ...