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Ensayo para evaluar la seguridad y la actividad antitumoral del FS222, un anticuerpo biespecífico contra CD137/PD-L1, en sujetos con neoplasias malignas avanzadas

EL OBJETIVO ES DETERMINAR SI FS222 ES SEGURO EN EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER Y EL GRADO EN QUE UNA PERSONA TOLERA LOS EFECTOS SECUNDARIOS

Imagen Dr. Ignacio Melero Bermejo, Inmunología
Dr. Ignacio Javier Melero Bermejo Ver Curriculum
Codirector Servicio de Inmunología e Inmunoterapia
Sede Pamplona
Cancer Center
Área de Cáncer de Piel y Melanoma
Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona
Fase temprana

Ficha técnica

  • ESTUDIO DE FASE 1, ABIERTO, EL PRIMERO EN SERES HUMANOS, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA ACTIVIDAD ANTITUMORAL DEL FS222, UN ANTICUERPO BIESPECÍFICO CONTRA CD137/PD-L1, EN SUJETOS CON NEOPLASIAS MALIGNAS AVANZADAS
  • Código EudraCT: -
  • Número protocolo: FS222-19101
  • Promotor: F-star Beta Limited

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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