Retinocoroidopatía serosa central

¿Qué es la retinocoroidopatía serosa central?

La retinocoroidopatía serosa central, conocida en el ámbito clínico como RSCC, es una afección oftalmológica caracterizada por la acumulación de líquido subretiniano, específicamente en la región macular del ojo. Esta condición afecta principalmente la retina, una capa fina de tejido situada en la parte posterior del ojo y encargada de recibir la luz y convertirla en señales eléctricas que se transmiten al cerebro. La mácula, que es el punto central de la retina, juega un papel crucial en la percepción de los detalles finos de la visión.

La patogénesis de la RSCC todavía no se comprende por completo, pero se cree que está asociada a una disfunción del epitelio pigmentario retinal, que es una capa de células localizada justo detrás de la retina. Esta disfunción puede provocar una alteración en la barrera hematorretiniana, permitiendo que el líquido se filtre desde los vasos sanguíneos coroideos hacia el espacio subretiniano.

Aunque cualquier persona puede desarrollar retinocoroidopatía serosa central, se ha observado con mayor frecuencia en hombres de mediana edad. Algunos factores que podrían aumentar el riesgo de desarrollar RSCC incluyen el estrés, el consumo de ciertos medicamentos como los corticosteroides y condiciones de salud subyacentes como hipertensión arterial o enfermedades autoinmunitarias.

Los pacientes con RSCC a menudo experimentan una reducción repentina y unilateral de la agudeza visual. Esta disminución de la visión puede ser acompañada por distorsiones visuales, como metamorfopsia, donde las líneas rectas pueden aparecer onduladas. Además, es posible que se presenten alteraciones en la percepción del color o en la percepción de tamaños y formas de los objetos. Aunque estos síntomas pueden ser alarmantes, es importante destacar que, en muchos casos, la RSCC puede resolverse espontáneamente en un periodo de varios meses. No obstante, en algunos pacientes, la condición puede persistir y requiere tratamiento médico.

El diagnóstico de la RSCC se basa principalmente en el examen clínico, especialmente mediante técnicas de imagen como la tomografía de coherencia óptica (OCT) y la angiografía con fluoresceína. La OCT permite visualizar secciones transversales detalladas de la retina, facilitando la identificación de desprendimientos serosos y la acumulación de líquido. Por otro lado, la angiografía con fluoresceína, que implica la inyección de un tinte en el torrente sanguíneo y su posterior observación bajo un microscopio especializado, ayuda a identificar áreas de fuga y a evaluar la integridad de la barrera hematorretiniana.

En cuanto al tratamiento de la retinocoroidopatía serosa central, la estrategia terapéutica dependerá de la duración y la gravedad de los síntomas. En muchos casos, si la afección es autolimitada y los síntomas son leves, el enfoque puede ser simplemente la observación y el seguimiento regular con exámenes oftalmológicos. Sin embargo, para casos más persistentes o severos, pueden considerarse tratamientos como la terapia con láser o la terapia fotodinámica. Estas terapias están diseñadas para sellar áreas de fuga y reducir el edema subretiniano.

Además del tratamiento médico, es esencial que los pacientes sean conscientes de la importancia de controlar y manejar los factores de riesgo asociados. La reducción del estrés, la revisión y ajuste de medicamentos en consulta con el médico y el control de condiciones subyacentes son pasos cruciales en la prevención de recaídas o la aparición de RSCC en el otro ojo.

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