Síndrome de Gerhardt

¿Qué es el síndrome de Gerhardt?

El síndrome de Gerhardt es una enfermedad rara, hereditaria, que provoca parálisis bilateral abductora de las cuerdas vocales, produciendo disnea laríngea inspiratoria.

Es una enfermedad que se manifiesta desde el inicio de la vida y causa problemas respiratorios severos en el recién nacido.

Los recién nacidos con esta afección a menudo muestran signos de problemas respiratorios graves. Estos síntomas pueden incluir respiración ruidosa, retracciones (hundimientos en las áreas del cuello o entre las costillas durante la inspiración), cianosis (un tinte azulado en la piel debido a la falta de oxígeno) y episodios de apnea.

El diagnóstico de esta enfermedad se realiza a través de una laringoscopia, un procedimiento que permite al médico examinar la laringe y las cuerdas vocales en detalle. Durante una laringoscopia, se observará la falta de movimiento o la reducción del movimiento abductor de las cuerdas vocales, lo que confirmará la presencia del síndrome.

Dada la gravedad de la condición y la amenaza inmediata que puede representar para la vida, los recién nacidos con síndrome de Gerhardt a menudo requieren intervenciones médicas urgentes. Esto puede incluir la intubación traqueal o incluso una traqueotomía para asegurar una vía aérea abierta y evitar la asfixia.

A largo plazo, el tratamiento del síndrome de Gerhardt se centra en mejorar la capacidad del paciente para respirar y comunicarse. La terapia de voz y la reeducación respiratoria pueden ser útiles. En algunos casos, las intervenciones quirúrgicas pueden ser necesarias para mejorar la abducción de las cuerdas vocales y aliviar la obstrucción de las vías respiratorias.

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