Déficit selectivo de subclases de IgG

Inmunodeficiencia primaria caracterizada por el déficit de una o más subclases de IgG con concentraciones séricas de IgG total normales, debido a una diferenciación anormal de la célula B y, más raramente, a eliminaciones homocigóticas de varios genes de regiones constantes. El más frecuente en adultos es el déficit de IgG3, y en niños el de IgG2. No suelen asociarse a síntomas específicos.

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