DICCIONARIO MÉDICO

Gemelos monocigóticos

Qué son los gemelos monocigóticos

Los gemelos monocigóticos, también conocidos como gemelos univitelinos, son el resultado de la división de un único óvulo fecundado por un espermatozoide en las primeras etapas del desarrollo embrionario. Este tipo de embarazo gemelar es menos común que el de los gemelos dicigóticos, representando aproximadamente el 30% de los casos de gemelos. Los gemelos monocigóticos comparten el 100% de su material genético, lo que les confiere características físicas y genéticas idénticas.

Cómo se forman los gemelos monocigóticos

La formación de gemelos monocigóticos ocurre cuando un cigoto único se divide en dos embriones distintos. La etapa en la que ocurre esta división determina las características de los gemelos:

  • División temprana (1-3 días): Cada gemelo tendrá su propia placenta y saco amniótico (dicoriónicos y diamnióticos).
  • División intermedia (4-8 días): Compartirán la misma placenta pero tendrán sacos amnióticos separados (monocoriónicos y diamnióticos).
  • División tardía (9-12 días): Compartirán la placenta y el saco amniótico (monocoriónicos y monoamnióticos), lo que aumenta el riesgo de complicaciones.
  • División muy tardía (>13 días): Puede dar lugar a gemelos unidos (siameses).

Características genéticas y físicas de los gemelos monocigóticos

Debido a que provienen de un mismo óvulo y espermatozoide, los gemelos monocigóticos comparten el 100% de su ADN. Esto implica:

  • Rasgos físicos idénticos: Color de piel, ojos, cabello y otras características fenotípicas son prácticamente iguales.
  • Compatibilidad genética: Pueden ser donantes ideales entre sí para trasplantes de órganos o tejidos.
  • Variaciones ambientales: Factores externos como la nutrición intrauterina o el ambiente postnatal pueden influir en diferencias menores entre ellos.

Embarazo monocigótico

Particularidades del embarazo gemelar monocigótico

El embarazo monocigótico requiere un monitoreo más intensivo debido al mayor riesgo de complicaciones como:

  • Síndrome de transfusión feto-fetal (STFF): Ocurre en gemelos monocoriónicos debido a un flujo desigual de sangre entre los fetos.
  • Restricción del crecimiento intrauterino: Uno o ambos fetos pueden presentar un desarrollo limitado.
  • Parto prematuro: Es común en embarazos gemelares.

Diagnóstico y seguimiento del embarazo monocigótico

El diagnóstico del embarazo monocigótico generalmente se realiza mediante ultrasonido, identificando las características de la placenta y los sacos amnióticos. Un seguimiento prenatal riguroso es esencial para prevenir y tratar posibles complicaciones.

Diferencias entre gemelos monocigóticos y dicigóticos

Aunque ambos tipos de gemelos comparten un mismo embarazo, las diferencias son notables:

  • Origen: Los gemelos monocigóticos provienen de un solo cigoto, mientras que los gemelos dicigóticos se forman a partir de dos óvulos fecundados por dos espermatozoides distintos.
  • Material genético: Los monocigóticos comparten el 100% de su ADN, mientras que los dicigóticos comparten solo el 50%.
  • Sexo: Los monocigóticos siempre son del mismo sexo, mientras que los dicigóticos pueden ser de sexos diferentes.

Casos especiales: trillizos monocigóticos

Aunque es extremadamente raro, la división de un único cigoto puede dar lugar a trillizos monocigóticos. Estos casos requieren un monitoreo médico aún más intensivo debido al mayor riesgo de complicaciones.

Complicaciones relacionadas con gemelos monocigóticos

Los embarazos de gemelos monocigóticos tienen un mayor riesgo de complicaciones en comparación con los de dicigóticos, entre las que se incluyen:

  • Parto prematuro: Es más frecuente en embarazos gemelares.
  • Síndrome de transfusión feto-fetal (STFF): Especialmente en gemelos monocoriónicos.
  • Gemelos unidos (siameses): En casos de división tardía del cigoto.

Importancia médica de los gemelos monocigóticos

Los gemelos monocigóticos son de gran interés en la medicina y la investigación debido a su genética idéntica. Estudios en gemelos monocigóticos permiten analizar la influencia del ambiente y la genética en el desarrollo de enfermedades, como cáncer, trastornos mentales y enfermedades autoinmunes.

© Clínica Universidad de Navarra 2023

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