Linfoma de Lennert o linfoma linfoepitelioide

Linfoma maligno descrito por Lennert, constituido por la proliferación neoplásica de linfocitos T, acompañado por una reacción focal epitelioide. Clínicamente, incide en la sexta y séptima décadas de la vida, con adenopatías generalizadas, esplenomegalia y síntomas B. Analíticamente se detecta hiperglobulinemia policlonal, eosinofilia, monocitosis y linfopenia. El pronóstico es pobre, debido al elevado porcentaje de recaídas.