DICCIONARIO MÉDICO
Oligodendroglía
La oligodendroglía, también conocida como células oligodendrocíticas, constituye un tipo fundamental de células gliales en el sistema nervioso central (SNC) de los vertebrados, incluidos los seres humanos. Estas células son esenciales para el correcto funcionamiento del SNC, ya que desempeñan roles cruciales en la formación de la mielina, el soporte metabólico de las neuronas y la regulación del ambiente iónico y del metabolismo del neurotransmisor en el tejido nervioso. Las células de la oligodendroglía son más conocidas por su función en la mielinización de los axones en el SNC. La mielina es una cubierta rica en lípidos que envuelve los axones, facilitando la rápida transmisión de los impulsos eléctricos a través de las neuronas y permitiendo una comunicación eficiente dentro del sistema nervioso. Este proceso de mielinización es fundamental para el desarrollo neurológico normal y para la función cognitiva y motora. Cada oligodendrocito puede extender sus procesos para mielinizar múltiples axones, lo que indica su capacidad para influir en vastas regiones del tejido nervioso. La mielina producida por los oligodendrocitos se caracteriza por su organización en segmentos, con interrupciones conocidas como nodos de Ranvier, que permiten la conducción saltatoria de los impulsos nerviosos. Esta organización segmentada es crucial para la alta velocidad de transmisión nerviosa y para la eficiencia energética en el funcionamiento neuronal. Además de su papel en la mielinización, la oligodendroglía cumple funciones importantes en el soporte y la protección de las neuronas. Proporcionan soporte estructural y metabólico a los axones, participan en la regulación del ambiente extracelular y juegan un papel en la respuesta inmune y en los mecanismos de reparación del SNC. Las enfermedades desmielinizantes, como la esclerosis múltiple (EM), implican la degradación o el daño de la mielina producida por los oligodendrocitos, lo que resulta en la disrupción de la transmisión de señales en el SNC. Los síntomas de estas enfermedades pueden incluir debilidad muscular, dificultades de coordinación, problemas sensoriales y cognitivos, entre otros. La investigación en la biología de los oligodendrocitos y los procesos de mielinización y desmielinización es fundamental para el desarrollo de terapias dirigidas a la regeneración de la mielina y la protección de las funciones neurológicas en estas condiciones. El estudio de la oligodendroglía también es crucial para comprender otros trastornos neurológicos, incluidos el daño cerebral traumático, el accidente cerebrovascular y ciertas formas de neurodegeneración, donde la disfunción de las células gliales puede contribuir al daño neuronal y a la pérdida de función. © Clínica Universidad de Navarra 2023¿Qué es la oligodendroglía?
¿Quiere estar al día sobre temas de salud?
Reciba el boletín de la Clínica para estar al día de novedades y avances médicos