DICCIONARIO MÉDICO

Síndrome de Foster-Kennedy

¿Qué es el síndrome de Foster-Kennedy?

El síndrome de Foster-Kennedy es un síndrome neurooftalmológico raro y clásicamente se asocia con tumores en la base anterior del cráneo, específicamente los meningiomas del nervio olfatorio. Este síndrome lleva el nombre de los neurólogos Robert Foster Kennedy y Otfrid Foerster, quienes lo describieron por primera vez en las primeras décadas del siglo XX.

El síndrome de Foster-Kennedy se caracteriza por una tríada de síntomas clínicos: atrofia óptica ipsilateral (o unilateral), edema de papila contralateral y anosmia ipsilateral (pérdida del sentido del olfato). La atrofia óptica es una afección en la que las fibras del nervio óptico se dañan y mueren, lo que resulta en la pérdida gradual de la visión en el ojo afectado. El edema de papila, también conocido como papiledema, es una inflamación del nervio óptico en el punto donde se une al ojo, y se presenta como un signo de hipertensión intracraneal. La anosmia, o pérdida del sentido del olfato, se produce cuando el tumor comprime o daña el nervio olfatorio.

El diagnóstico del síndrome de Foster-Kennedy puede ser complejo debido a la variedad de condiciones que pueden dar lugar a síntomas similares. Se suele realizar a través de un examen ocular detallado para identificar la atrofia óptica y el edema de papila, junto con pruebas de olfato para identificar la anosmia. Las pruebas de imagen como la tomografía computarizada (TC) o la resonancia magnética (RM) pueden ser útiles para visualizar cualquier tumor o masa presente en la base del cráneo.

El tratamiento del síndrome de Foster-Kennedy implica abordar la causa subyacente del síndrome, que en la mayoría de los casos es un tumor en la base del cráneo. La extirpación quirúrgica del tumor puede ser una opción de tratamiento, dependiendo de su tamaño, localización y la salud general del paciente. En algunos casos, la radioterapia puede ser una alternativa a la cirugía o puede usarse después de la cirugía para eliminar cualquier tejido tumoral restante. Aunque el tratamiento puede no revertir completamente la pérdida de visión o la anosmia, puede prevenir una mayor pérdida de visión y mejorar los otros síntomas.

© Clínica Universidad de Navarra 2023

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