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Ensayo clínico sobre la eficacia y la seguridad del povorcitinib en participantes con vitiligo no segmentario
EL OBJETIVO ES COMPARAR LA EFICACIA DE POVORCITINIB 30 MG QD CON PLACEBO EN LA SEMANA 52 EN ADULTOS CON VITÍLIGO NO SEGMENTARIO.
Estado
En reclutamiento
Sede
Madrid
Ficha técnica
- ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, CON ENMASCARAMIENTO DOBLE, DE 52 SEMANAS Y COMPARATIVO CON PLACEBO SOBRE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL POVORCITINIB EN PARTICIPANTES CON VITILIGO NO SEGMENTARIO
- Código EudraCT: 2023-505782-86-00
- Número protocolo: INCB 54707-303
- Promotor: IncyteCorporation
- Molécula/Droga: Povorcitinib
- Enlace a Clinical Trials
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.