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Estudio en fase I/II, abierto de HST-1011 administrado en monoterapia y en combinación con un anticuerpo anti-PD1 en pacientes con tumores sólidos avanzados
EL OBJETIVO PRINCIPAL DE ESTE ESTUDIO ES DETERMINAR LA SEGURIDAD Y LA ACTIVIDAD PRELIMINAR DE HST-1011 CUANDO SE ADMINISTRA SOLO Y EN COMBINACIÓN CON CEMIPLIMAB-RWLC PARA PACIENTES CON CÁNCER. EL ESTUDIO RECOGERÁ CIERTOS ANÁLISIS DE LABORATORIO DE SU SANGRE Y/O TUMOR PARA QUE EL PROMOTOR PUEDA COMPRENDER MEJOR CÓMO ESTÁ FUNCIONANDO EL FÁRMACO.
Ficha técnica
- ESTUDIO EN FASE I/II, ABIERTO DE HST-1011 ADMINISTRADO EN MONOTERAPIA Y EN COMBINACIÓN CON UN ANTICUERPO ANTI-PD1 EN PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS
- Código EudraCT: 2023-503731-18-00
- Número protocolo: Clin-001
- Promotor: HOTSPOT Therapeutics
- Molécula/Droga: HST-1011
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
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