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Ensayo clínico de lanifibranor en pacientes adultos con esteatohepatitis no alcohólica sin cirrosis y estadio de fibrosis hepática grado 2 /grado 3
EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ES VER SI UN MEDICAMENTO AÚN NO APROBADO POR NINGUNA AUTORIDAD REGULADORA PARA SU COMERCIALIZACIÓN, LLAMADO LANIFIBIBRANOR, AYUDARÁ EN EL TRATAMIENTO DE LA ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA (EHNA) SIN CIRROSIS Y ESTADIO DE FIBROSIS HEPÁTICA (LA CANTIDAD DE CICATRIZACIÓN) GRADO 2 (F2)/GRADO 3(F3) Y SI ES SEGURO USARLO EN LAS PERSONAS..
Ficha técnica
- ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA A LARGO PLAZO DE LANIFIBRANOR EN PACIENTES ADULTOS CON ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA (EHNA) SIN CIRROSIS Y ESTADIO DE FIBROSIS HEPÁTICA GRADO 2 (F2)/GRADO 3 (F3)
- Código EudraCT: 2020-004986-38
- Número protocolo: 337HNAS20011
- Promotor: Inventiva
- Molécula/Droga: lanifibrano
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