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Ensayo clínico para evaluar MK-6194 en participantes adultos con vitíligo no segmentario
EL OBJETIVO PRINCIPAL DEL ENSAYO ES EVALUAR LA EFICACIA DE MK-6194 EN CUANTO A LA VARIACIÓN PORCENTUAL DE LA PUNTUACIÓN F-VASI (ÝNDICE DE PUNTUACIÓN DEL ÁREA DE VITÍLIGO FACIAL) ENTRE EL MOMENTO BASAL Y LA SEMANA 24.
Ficha técnica
- ESTUDIO DE FASE 2A, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y COMPARATIVO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE MK-6194 EN PARTICIPANTES ADULTOS CON VITÍLIGO NO SEGMENTARIO
- Código EudraCT: 2023-503502-37
- Número protocolo: MK-6194-007
- Promotor: Merck Sharp & Dohme, S.A.
- Molécula/Droga: MK-6194
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
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