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Ensayo clínico de fase I de RO7589831 en participantes con tumores sólidos avanzados.
EL OBJETIVO PRINCIPAL DE ESTE ENSAYO ES COMPROBAR SI RO7589831 ADMINISTRADO EN DIFERENTES DOSIS TIENE EFECTOS (BUENOS O MALOS), ASÍ COMO LO QUE OCURRE CON RO7589831 UNA VEZ QUE HA ENTRADO EN EL ORGANISMO Y CÓMO ACTÚA EN EL ORGANISMO Y EN SU ENFERMEDAD.
Ficha técnica
- ESTUDIO DE FASE I ABIERTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINÉTICA, FARMACODINAMIA Y ACTIVIDAD ANTITUMORAL DE RO7589831 EN PARTICIPANTES CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS PORTADORES DE INESTABILIDAD DE MICROSATÉLITES (MSII) Y/O DEFICIENCIA EN EL SISTEMA DE REPARACIÓN DE ERRORES DE EMPAREJAMIENTO (DMMR)
- Código EudraCT: 2023-503170-20-00
- Número protocolo: BP44474
- Promotor: Roche Farma, S.A.
- Molécula/Droga: RO7589831
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
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