Publicaciones científicas

Reacciones adversas inmunomediadas como predictoras de respuesta en pacientes oncológicos en tratamiento con inmunoterapia

09-ago-2019 | Revista: Radiologia

Ezponda Casajús A (1), Calvo Imirizaldu M (2), de Torres Tajes JP (3), García-Baizán A (2), Castañón Álvarez E (4), Cano Rafart D (2), Vivas Pérez I (2), Bastarrika Alemañ G (2).


Objetivo

Identificar la incidencia de reacciones adversas inmunomediadas (irAE, immune related adverse events), con y sin manifestaciones radiológicas, y correlacionarla con la respuesta al tratamiento inmunoterápico.

Material y métodos

Se reclutaron retrospectivamente 79 pacientes con carcinomas de pulmón (n = 24), renal (n = 11) y melanoma (n = 44) en estadio IV que fueron tratados con fármacos inmunoterápicos. Se valoró la aparición de irAE, sus manifestaciones radiológicas y el tipo de patrón de respuesta de acuerdo con los criterios de respuesta a la inmunoterapia (irRC). Se relacionó la presencia de irAE con el patrón de respuesta al tratamiento.

Resultados

El 27,8% de los pacientes sufrieron irAE. Estas reacciones fueron más frecuentes en pacientes con melanoma (40,9% de los pacientes). Más de la mitad de las reacciones (59,1%) presentaron manifestaciones radiológicas a modo de neumonitis, colitis, hipofisitis, tiroiditis y miocarditis. La neumonitis fue la irAE con expresión radiológica más frecuente, incluso en pacientes asintomáticos. En la población estudiada, la tasa de respuesta a la inmunoterapia fue significativamente mejor en pacientes que desarrollaron irAE (68,2% frente a 38,6%, χ2 = 5,58; p = 0,018). La tasa de respuesta favorable en los pacientes con y sin manifestaciones radiológicas de las irAE fue de 84,6% y 44,4%, respectivamente (p = 0,023).

Conclusiones

La presencia de reacciones adversas inmunomediadas se asocia, de forma significativa, con una mejor respuesta a la inmunoterapia. La asociación con respuesta favorable es incluso mayor en pacientes con manifestaciones radiológicas de las irAE.

CITA DEL ARTÍCULO Radiologia. 2019 Aug 9. pii: S0033-8338(19)30100-6. doi: 10.1016/j.rx.2019.06.004