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Ensayo de amlitelimab subcutáneo en participantes de 12 años o más con dermatitis atópica de moderada a severa
EL OBJETIVO DEL ESTUDIO EFC17600 ES EVALUAR LA RESPUESTA AL TRATAMIENTO Y LA SEGURIDAD DE DOS (2) PAUTAS POSOLÓGICAS DE AMLITELIMAB EN PARTICIPANTES CON DA DE MODERADA A SEVERA.
Ficha técnica
- ESTUDIO DE EXTENSIÓN DE FASE III, MULTINACIONAL, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS DE 48 SEMANAS PARA EVALUAR LA RESPUESTA AL TRATAMIENTO Y LA SEGURIDAD DE DOS PAUTAS POSOLÓGICAS DE AMLITELIMAB ADMINISTRADAS EN MONOTERAPIA MEDIANTE INYECCIÓN SUBCUTÁNEA EN PARTICIPANTES DE 12 AÑOS DE EDAD Y MAYORES CON DERMATITIS ATÓPICA DE MODERADA A SEVERA INMUNOTERPIA
- Código EudraCT: 2023-508096-36
- Número protocolo: EFC17600
- Promotor: Sanofi-Aventis S.A.
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