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A Phase 1 Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Preliminary Efficacy of GS-1811, an Afucosylated Anti-CCR8 Monoclonal Antibody, as Monotherapy and in Combination With an Anti¿PD-1 Monoclonal Antibody in Adults With Advanced Solid Tumors

EL OBJETIVO O FINALIDAD DE ESTE ENSAYO CLÍNICO ES PROBAR UN FÁRMACO EXPERIMENTAL LLAMADO GS-1811 SOLO, GS-1811 EN COMBINACIÓN CON ZIMBERELIMAB (TAMBIÉN CONOCIDO COMO AB122 O GS-0122) Y ZIMBERELIMAB SOLO PARA EL TRATAMIENTO DE DIFERENTES TIPOS DE CÁNCER.

Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona/Madrid
Fase temprana

Ficha técnica

  • A PHASE 1 STUDY TO EVALUATE THE SAFETY, TOLERABILITY, AND PRELIMINARY EFFICACY OF GS-1811, AN AFUCOSYLATED ANTI-CCR8 MONOCLONAL ANTIBODY, AS MONOTHERAPY AND IN COMBINATION WITH AN ANTI¿PD-1 MONOCLONAL ANTIBODY IN ADULTS WITH ADVANCED SOLID TUMORS
  • Código EudraCT: -
  • Número protocolo: GS-US-570-6015
  • Promotor: Gilead Science

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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