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Ensayo clínico de ANV600 en monoterapia y en combinación con pembrolizumab en participantes con tumores sólidos avanzados
ESTE ENSAYO CLÍNICO CONSTA DE DOS PARTES Y, DEPENDIENDO DEL MOMENTO EN QUE SE LE PROPONGA, PARTICIPARÁ EN: ¿ LA PRIMERA PARTE (FASE 1), CUYO OBJETIVO ES CONOCER LA SEGURIDAD DE DIFERENTES DOSIS DE ANV600 AL ADMINISTRARLO SOLO O EN COMBINACIÓN CON PEMBROLIZUMAB Y SELECCIONAR LA MEJOR DOSIS DE ANV600, O EN ¿ LA SEGUNDA PARTE (FASE 2), EN LA QUE SE UTILIZARÁ LA DOSIS SELECCIONADA DE ANV600 EN LA FASE 1 PARA INVESTIGAR MÁS A FONDO SU EFICACIA Y SEGURIDAD AL ADMINISTRARLO SOLO O EN COMBINACIÓN CON PEMBROLIZUMAB. EN AMBAS PARTES TAMBIÉN SE INVESTIGARÁ LO QUE HACE SU ORGANISMO CON EL FÁRMACO, ES DECIR, CÓMO ABSORBE, DISTRIBUYE Y ELIMINA EL MEDICAMENTO DEL ENSAYO
Ficha técnica
- PRIMER ESTUDIO EN SERES HUMANOS DE FASE I/II, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA ACTIVIDAD ANTITUMORAL DE ANV600 EN MONOTERAPIA Y EN COMBINACIÓN CON PEMBROLIZUMAB EN PARTICIPANTES CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS
- Código EudraCT: 2023-509633-39
- Número protocolo: ANV600-001
- Promotor: Anaveon AG
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
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