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Ensayo de de BMS-986278 en participantes con fibrosis pulmonar progresiva
LA FINALIDAD DE ESTE ESTUDIO ES SABER MÁS SOBRE UN TRATAMIENTO DEL ESTUDIO LLAMADO BMS 986278. EL TRATAMIENTO DEL ESTUDIO SE PROBARÁ A DOSIS DE 120 MG O 60 MG ADMINISTRADOS POR LA BOCA DOS VECES AL DÍA) EN COMPARACIÓN CON EL PLACEBO, UNA SUSTANCIA INACTIVA QUE NO CONTIENE NINGÚN MEDICAMENTO. ESTE ESTUDIO SE ESTÁ LLEVANDO A CABO PARA PROBAR EL EFECTO DE BMS 986278 EN LA MEJORÍA DE SU FIBROSIS PULMONAR PROGRESIVA (FPP), Y PARA VER QUÉ TAL TOLERA SU ORGANISMO BMS 986278.
Ficha técnica
- ¿ESTUDIO EN FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE BMS-986278 EN PARTICIPANTES CON FIBROSIS PULMONAR PROGRESIVA
- Código EudraCT: 2023-503699-25
- Número protocolo: IM027-1015
- Promotor: Bristol Myers Squibb
- Enlace a Clinical Trials
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