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Ensayo clínico de fase 2b para evaluar la seguridad de BO-112 intralesional en pacientes con carcinoma basocelular primario resecable de bajo y alto riesgo.

EL OBJETIVO PRINCIPAL ES EVALUAR LA EFICACIA DE BO-112. ADMINISTRADO MEDIANTE INYECCIÓN DE IL EN PACIENTES CON PRIMARIA RESECABLE CBC DE BAJO O ALTO RIESGO, RESPECTIVAMENTE

Imagen del Dr. Pedro Redondo Bellón, especialista en Dermatología Médico-Quirúrgica y Venereología de la Clínica Universidad de Navarra. El Dr. Redondo se dedica preferencialmente al cáncer de piel y a la cirugía de Mohs.
Dr. Pedro Redondo Bellón Ver Curriculum
Codirector Departamento de Dermatología
Sede Madrid
Cancer Center
Área de Cáncer de Piel y Melanoma
Estado
En reclutamiento
Sede
Madrid
Fase temprana

Ficha técnica

  • ENSAYO CLÍNICO MULTICÉNTRICO, DE FASE 2B, ABIERTO, NO ALEATORIZADO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA PRELIMINAR DE BO-112 INTRALESIONAL EN PACIENTES CON CARCINOMA BASOCELULAR PRIMARIO RESECABLE DE BAJO Y ALTO RIESGO.
  • Código EudraCT: 2024-511801-51-00
  • Número protocolo: BOT-112-204
  • Promotor: HIGHLIGHT THERAPEUTICS, S.L.
  • Molécula/Droga: BO-112

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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