Conozca nuestros ensayos clínicos
Ensayo clínico de CC-486 en sujetos con deterioro hepático moderado o grave en comparación con la función hepática normal en adultos con malignas mieloides
EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ES VER SI PERSONAS CON ENFERMEDADES MIELOIDES Y DETERIORO DE LA FUNCIÓN HEPÁTICA PUEDEN RECIBIR LA MISMA DOSIS DE ONUREG® (TAMBIÉN LLAMADO CC-486, AZACITIDINA ORAL O AZA-ORAL) QUE LAS PERSONAS CON ENFERMEDADES MIELOIDES Y FUNCIÓN HEPÁTICA NORMAL.
Ficha técnica
- ESTUDIO DE FASE 1, MULTICENTRO, ABIERTO PARA EVALUAR LA FARMACOCINÉTICA DE CC-486 (ORAL-AZA, ONUREG®) EN SUJETOS CON DETERIORO HEPÁTICO MODERADO O GRAVE EN COMPARACIÓN CON LA FUNCIÓN HEPÁTICA NORMAL EN SUJETOS ADULTOS CON MALIGNAS MIELOIDES
- Código EudraCT: 2023-503427-26-00
- Número protocolo: CA055-001
- Promotor: Celgene Corporation
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
Más información sobre este ensayo clínico
Información ofrecida por el Registro Español de Estudios Clínicos
- Resumen
- Información
- Calendario
- Centros
- Medicamentos
¿Quiere participar en este ensayo?
Solicite una cita para que nuestros especialistas valoren si cumple las condiciones para participar en este ensayo clínico
¿Prefiere enviarnos sus informes?
Si lo prefiere, puede enviarnos su información médica y nuestros especialistas valorarán su caso sin necesidad de venir a la Clínica.