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Ensayo de CLN-049 para el tratamiento de pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) con enfermedad residual medible (EMR)
AL REALIZAR ESTE ESTUDIO, ESPERAMOS COMPRENDER: ¿ ¿CUÁLES SON LOS EFECTOS SECUNDARIOS DE CLN-049? ¿ ¿CUÁL ES LA DOSIS MÁS ALTA DE CLN-049 QUE SE PUEDE ADMINISTRAR A LOS PACIENTES SIN CAU-SAR EFECTOS SECUNDARIOS GRAVES? ¿ ¿CÓMO RESPONDE SU CÁNCER AL CLN-049? ¿ ¿CUÁNTO TIEMPO PERMANECE EL CLN-049 EN LA SANGRE? ¿ ¿CÓMO AFECTA EL CLN-049 A SU SISTEMA INMUNITARIO? EL CLN
Ficha técnica
- ESTUDIO EN FASE I, ABIERTO, DE ESCALADA Y AMPLIACIÓN DE LA DOSIS DE CLN-049 PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) CON ENFERMEDAD RESIDUAL MEDIBLE (EMR)
- Código EudraCT: 2023-506572-27-00
- Número protocolo: CLN-049-002
- Promotor: Cullinan MICA Corp.
- Molécula/Droga: CLN-049
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