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Ensayo clínico de fase II, de Durvalumab neoadyuvante y quimioterapia (CT) a base de platino en participantes con estadio IIB resecable o resecable en el límite. IIIB Cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC)
EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ES EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DURVALUMAB NEOADYUVANTE EN COMBINACIÓN CON QUIMIOTERAPIA (CT) BASADA EN PLATINO ADMINISTRADA COMO TERAPIA INICIAL DESPUÉS DEL DIAGNÓSTICO DE CÁNCER, SEGUIDA DE CIRUGÍA Y DURVALUMAB ADYUVANTE O QUIMIORRADIOTERAPIA (TRC) Y DURVALUMAB DE CONSOLIDACIÓN ADMINISTRADO SOLO COMO MEDIDA ADICIONAL. TERAPIA EN PARTICIPANTES CON NSCLC EN ESTADIO IIB-IIIB RESECABLE Y RESECABLE EN EL LÍMITE.
Ficha técnica
- ESTUDIO PARA EVALUAR LA ADMINISTRACIÓN DE DURVALUMAB Y QUIMIOTERAPIA CON DERIVADOS DEL PLATINO, SEGUIDOS DE CIRUGÍA O DE QUIMIORRADIOTERAPIA Y DURVALUMAB, EN PARTICIPANTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO RESECABLE O DE RESECABILIDAD LÍMITE EN ESTADIO IIB-IIIB (MDT-BRIDGE)
- Código EudraCT: 2023-503357-35-00
- Número protocolo: D9106C00002
- Promotor: Astra Zeneca AB
- Molécula/Droga: Durvalumab
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