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Ensayo clínico de EGL-001 en pacientes adultos con determinados tumores sólidos avanzados y/o metastásicos
EL OBJETIVO PRINCIPAL DE ESTE ESTUDIO CONSISTE EN COMPROBAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE EGL-001 EN PARTICIPANTES CON DETERMINADOS TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS Y/O METASTÁSICOS QUE HAN MOSTRADO PROGRESIÓN TRAS MOSTRAR UN BENEFICIO PREVIAMENTE CON UN TRATAMIENTO DE REFERENCIA CON UN INHIBIDOR DEL PUNTO DE CONTROL INMUNITARIO.
Ficha técnica
- PRIMER ENSAYO EN SERES HUMANOS DE FASE I/II DE EGL-001 EN PACIENTES ADULTOS CON DETERMINADOS TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS Y/O METASTÁSICOS
- Código EudraCT: 2024-512921-10-00
- Número protocolo: EGL-121
- Promotor: EGLE Therapeutics
- Molécula/Droga: EGL-001
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
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