Conozca nuestros ensayos clínicos

Ensayo de elacestrant en combinación con abemaciclib en mujeres y varones con metástasis cerebrales causadas por un cáncer de mama con receptores de estrógenos y sin obreexpresión del receptor HER2 (ELECTRA).

ESTE ESTUDIO SE LLEVA A CABO PARA DETERMINAR SI ELACESTRANT ES SEGURO Y TOLERABLE CUANDO SE ADMINISTRA CON O SIN OTRO MEDICAMENTO LLAMADO ¿ABEMACICLIB¿. EN LA FASE 2, LOS INVESTIGADORES TAMBIÉN INVESTIGARÁN QUÉ EFECTO EJERCE ELACESTRANT (CUANDO SE ADMINISTRA CON O SIN ABEMACICLIB) SOBRE SUS TUMORES CEREBRALES.

Cancer Center
Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona/Madrid
Fase temprana

Ficha técnica

  • ESTUDIO DE FASE 1B-2, SIN ENMASCARAMIENTO, MULTICÉNTRICO, EN EL QUE SE EVALÚA ELACESTRANT EN COMBINACIÓN CON ABEMACICLIB EN MUJERES Y VARONES CON METÁSTASIS CEREBRALES CAUSADAS POR UN CÁNCER DE MAMA CON RECEPTORES DE ESTRÓGENOS Y SIN OBREEXPRESIÓN DEL RECEPTOR HER2 (ELECTRA).
  • Código EudraCT: 2022-001087-10
  • Número protocolo: ELA-0121
  • Promotor: Stemline Therapeutics

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

Más información sobre este ensayo clínico

Información ofrecida por el Registro Español de Estudios Clínicos

  • Resumen
  • Información
  • Calendario
  • Centros
  • Medicamentos
Imagen de un icono azul con un fonendoscopio o estetoscopio.

¿Quiere participar en este ensayo?

Solicite una cita para que nuestros especialistas valoren si cumple las condiciones para participar en este ensayo clínico


Imagen de un icono azul de un registro en el informe médico.

¿Prefiere enviarnos sus informes?

Si lo prefiere, puede enviarnos su información médica y nuestros especialistas valorarán su caso sin necesidad de venir a la Clínica.