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Ensayo de elranatamab en participantes con mieloma múltiple de diagnóstico reciente no aptos para trasplante

EL OBJETIVO DE LA PARTE 1 ES ENCONTRAR LA MEJOR DOSIS DE ELRANATAMAB (TAMBIÉN CONOCIDO COMO PF-06863135) Y LENALIDOMIDA CUANDO SE ADMINISTRAN DE FORMA COMBINADA CON OTRO FÁRMACO LLAMADO DARATUMUMAB PARA SU USO EN LA PARTE 2 Y CONOCER LA SEGURIDAD Y LOS EFECTOS DE ESTA COMBINACIÓN EN EL ORGANISMO. ELRANATAMAB, DARATUMUMAB Y LENALIDOMIDA SON FÁRMACOS DEL ESTUDIO QUE NO ESTÁN APROBADOS PARA SU USO DE FORMA COMBINADA

Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona/Madrid

Ficha técnica

  • ESTUDIO EN FASE III, ABIERTO, DE DOS GRUPOS MULITICÉNTRICO Y ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD ELRANATAMAB (PF-06863135) DARATUMUMAB LENALIDOMIDE EN COMPARACIÓN CON DARATUMUMAB LENALIDOMIDE DEXAMETHASONE EN PARTICIPANTES CON MIELOMA MÚLTIPLE DE DIAGNÓSTICO RECIENTE NO APTOS PARA TRASPLANTE. INMUNOTERAPIA
  • Código EudraCT: 2021-000803-20
  • Número protocolo: C1071006
  • Promotor: Pfizer
  • Enlace a Clinical Trials

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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