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Estudio para evaluar diferentes dosis de BI 1831169 solo y en combinación con ezabenlimab en personas con diferentes tipos de cáncer avanzado (tumores sólidos).
EL OBJETIVO DEL ESTUDIO ES AVERIGUAR LA CANTIDAD MÁS ALTA DE BI 1831169 QUE SE PUEDE ADMINISTRAR SIN DEMASIADOS EFECTOS SECUNDARIOS, TANTO SOLO COMO COMBINADO CON OTRO MEDICAMENTO (EZABENLIMAB), ASÍ COMO OBSERVAR EL EFECTO QUE PUEDA TENER SOBRE LOS TUMORES CANCEROSOS Y SOBRE EL ORGANISMO.
Ficha técnica
- ENSAYO DE FASE I, ABIERTO, DE ESCALADO DE DOSIS DE BI 1831169 EN MONOTERAPIA Y EN COMBINACIÓN CON EZABENLIMAB EN PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS O METASTÁSICOS. INMUNOTERAPIA.
- Código EudraCT: 2020-003902-30
- Número protocolo: 1456-0001
- Promotor: Boehringer Ingelheim España, S.A.
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
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