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Ensayo clínico de AMG 509 en sujetos con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico.
EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ES OBTENER MÁS INFORMACIÓN SOBRE AMG 509 EN MONOTERAPIA (FÁRMACO ÚNICO) Y AMG 509 EN COMBINACIÓN CON ABIRATERONA O ENZALUTAMIDA O PEMBROLIZUMAB EN PERSONAS CON CPRCM. SE COMPROBARÁ SI LA ADMINISTRACIÓN DE SOLO AMG 509 O DE AMG 509 EN COMBINACIÓN CON ABIRATERONA O ENZALUTAMIDA O PEMBROLIZUMAB ES SEGURA Y TOLERABLE Y SI CAUSA ALGÚN EFECTO SECUNDARIO. ESTE ESTUDIO TAMBIÉN EVALUARÁ QUÉ DOSIS DE AMG 509 EN MONOTERAPIA Y AMG 509 EN COMBINACIÓN CON ABIRATERONA O ENZALUTAMIDA O PEMBROLIZUMAB SON SEGURAS PARA SU ADMINISTRACIÓN EN PERSONAS Y CÓMO AFECTA AL CPRCM.
Ficha técnica
- ESTUDIO DE FASE 1 PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINÉTICA Y EFICACIA DE AMG 509 EN SUJETOS CON CÁNCER DE PRÓSTATA RESISTENTE A LA CASTRACIÓN METASTÁSICO.
- Código EudraCT: 2021-005052-11
- Número protocolo: 20180146
- Promotor: Amgen, S.A.
- Molécula/Droga: AMG 509
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
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