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Ensayo para comparar la colocación intratumoral dirigida de fósforo-32de fósforo-32 (OncoSil) junto con FOLFIRINOX y la quimioterapia FOLFIRINOX como único tratamiento en pacientes con adenocarcinoma de páncreas localmente avanzado no extirpable.

EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO DE INVESTIGACIÓN ES EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE UN PRODUCTO SANITARIO RADIACTIVO IMPLANTABLE, ONCOSIL¿, CUANDO SE IMPLANTA EN PACIENTES CON CÁNCER DE PÁNCREAS, QUE ESTÁN RECIBIENDO LA QUIMIOTERAPIA DE REFERENCIA DENOMINADA FOLFIRINOX

Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona/Madrid
Fase temprana

Ficha técnica

  • UN ESTUDIO ABIERTO, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO PARA COMPARAR LA COLOCACIÓN INTRATUMORAL DIRIGIDA DE FÓSFORO-32 (ONCOSIL¿) JUNTO CON FOLFIRINOX (TRIPPFFX, ACRÓNIMO EN INGLÉS DE TARGETED INTRATUMOURAL PLACEMENT OF PHOSPHOROUS- 32 (ONCOSIL¿) IN ADDITION TO FOLFIRINOX) Y LA QUIMIOTERAPIA FOLFIRINOX COMO ÚNICO TRATAMIENTO EN PACIENTES CON ADENOCARCINOMA DE PÁNCREAS LOCALMENTE AVANZADO NO EXTIRPABLE.
  • Código EudraCT: -
  • Número protocolo: ONCO01P04
  • Promotor: OncoSil Medical, Ltd.

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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