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Ensayo de HMPL-306 en neoplasias malignas hematológicas avanzadas con mutaciones de la isocitrato deshidrogenasa (IDH)
EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ES EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD (CÓMO LO TOLERA Y SI HAY ALGÚN SÍNTOMA O EFECTO SECUNDARIO NO DESEADO), DETERMINAR UNA DOSIS SEGURA DEL FÁRMACO DEL ESTUDIO Y MEDIR LA CANTIDAD DE FÁRMACO DEL ESTUDIO EN SUS MUESTRAS DE SANGRE. SE TRATA DE UN ESTUDIO EN FASE I, LO QUE SIGNIFICA QUE EL FÁRMACO SE PROBARÁ EN UN GRUPO PEQUEÑO DE PERSONAS PARA OBTENER MÁS INFORMACIÓN SOBRE LA SEGURIDAD DEL FÁRMACO, ESTABLECER UN INTERVALO DE DOSIS SEGURO Y DETERMINAR SI HAY EFECTOS SECUNDARIOS.
Ficha técnica
- ESTUDIO EN FASE I, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO, DE HMPL-306 EN NEOPLASIAS MALIGNAS HEMATOLÓGICAS AVANZADAS CON MUTACIONES DE LA ISOCITRATO DESHIDROGENASA (IDH)
- Código EudraCT: 2020-003751-15
- Número protocolo: 2020-306-GLOB1
- Promotor: HUTCHISON MEDIPHARMA LIMITED
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
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