Conozca nuestros ensayos clínicos
Ensayo clínico para el tratamiento de mujeres pre- y posmenopáusicas y de hombres con cáncer de mama ERﱱ localmente avanzado o metastásico con una mutación en ESR1
EL OBJETIVO ES EVALUAR LA SUPERVIVENCIA LIBRE DE PROGRESIÓN (SLP) DE LA COMBINACIÓN DE LASOFOXIFENO Y ABEMACICLIB EN COMPARACIÓN CON FULVESTRANT Y ABEMACICLIB PARA EL TRATAMIENTO DE MUJERES Y HOMBRES PRE Y POSTMENOPÁUSICOS MUJERES Y HOMBRES PREMENOPÁUSICOS Y POSMENOPÁUSICOS QUE HAYAN RECIBIDO PREVIAMENTE UN TRATAMIENTO BASADO EN RIBOCICLIB O PALBOCICLIB Y PRESENTEN UN ESTADIO LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO CON RECEPTORES DE ESTRÓGENOS. LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO CON RECEPTORES DE ESTRÓGENOS POSITIVOS (RE)/FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO HUMANO 2 NEGATIVO (HER2)-CÁNCER DE MAMA CON CÁNCER DE PRÓSTATA. (HER2)- CON UNA MUTACIÓN DEL RECEPTOR DE ESTRÓGENOS 1 (ESR1).
Ficha técnica
- ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y ABIERTO EN EL QUE SE COMPARA LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN DE LASOFOXIFENO Y ABEMACICLIB CON LA COMBINACIÓN DE FULVESTRANT Y ABEMACICLIB PARA EL TRATAMIENTO DE MUJERES PRE- Y POSMENOPÁUSICAS Y DE HOMBRES CON CÁNCER DE MAMA ERﱱ LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO CON UNA MUTACIÓN EN ESR1
- Código EudraCT: 2023-503708-10
- Número protocolo: SMX 22-002
- Promotor: Sermomix Pharmaceuticals
- Molécula/Droga: Lasofoxifeno y abemaciclib con la combinación de fulvestrant y abemaciclib.
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
¿Quiere participar en este ensayo?
Solicite una cita para que nuestros especialistas valoren si cumple las condiciones para participar en este ensayo clínico
¿Prefiere enviarnos sus informes?
Si lo prefiere, puede enviarnos su información médica y nuestros especialistas valorarán su caso sin necesidad de venir a la Clínica.