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Ensayo clínico para evaluar la seguridad, farmacocinética y actividad de XmAb24306 en combinación con cevostamab en pacientes con mieloma múltiple recidivante/refractario.
EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO CONSISTE EN EVALUAR EL XMAB24306 EN DIFERENTES DOSIS PARA DETERMINAR SI RESULTA SEGURO EN COMBINACIÓN CON EL CEVOSTAMAB Y CONOCER EL MODO EN QUE LOS PROCESA SU ORGANISMO. EN EL ESTUDIO TAMBIÉN SE EVALUARÁ EL CEVOSTAMAB EN MONOTERAPIA.
Ficha técnica
- ESTUDIO DE FASE IB, ABIERTO, MULTICÉNTRICO Y DE ESCALADO DE LA DOSIS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, FARMACOCINÉTICA Y ACTIVIDAD DE XMAB24306 EN COMBINACIÓN CON CEVOSTAMAB EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE RECIDIVANTE/REFRACTARIO. INMUNOTERAPIA.
- Código EudraCT: 2022-001204-18
- Número protocolo: GO43980
- Promotor: Genentech, Inc.
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
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