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Ensayo clínico fase III para evaluar la eficacia y la seguridad de elafibranor en los resultados clínicos a largo plazo en participantes adultos con colangitis biliar primaria (CBP)

EL OBJETIVO DE ESTE ENSAYO CLÍNICO ES CONOCER LOS BENEFICIOS Y RIESGOS / EFECTOS SECUNDARIOS A LARGO PLAZO DEL TRATAMIENTO REPETIDO PARA LA COLANGITIS BILIAR PRIMARIA (CBP).

Imagen de la Dra. Delia D'vola, especialista en Medicina Interna. La Dra. D'Avola trabaja en el eepartamento de Hepatología de la Clínica Universidad de Navarra. Se dedica preferencialmente a hepatocarcinoma, cirrosis y trasplante hepático y porfirias agudas.
Dra. Delia D'Avola Ver Curriculum
Especialista Unidad de Hepatología
Sede Pamplona
Sede Madrid
Estado
En reclutamiento
Sede
Madrid

Ficha técnica

  • ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE DOS BRAZOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ELAFIBRANOR 80 MG EN LOS RESULTADOS CLÍNICOS A LARGO PLAZO EN PARTICIPANTES ADULTOS CON COLANGITIS BILIAR PRIMARIA (CBP)
  • Código EudraCT: 2023-505251-43-00
  • Número protocolo: CLIN-60190-454
  • Promotor: IPSEN
  • Molécula/Droga: Elafibranor
  • Enlace a Clinical Trials

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.