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Ensayo de IMC-F106C más nivolumab frente nivolumab en participantes positivos para HLA A*02:01 con melanoma avanzado no tratado previamente

EL OBJETIVO PRINCIPAL DE ESTE ESTUDIO ES SABER SI EL FÁRMACO DEL ESTUDIO (IMC-F106C A DOS DOSIS DIFERENTES) EN COMBINACIÓN CON EL TRATAMIENTO DE REFERENCIA (NIVOLUMAB) ES MEJOR QUE EL NIVOLUMAB SOLO, PARA QUE LOS TUMORES NO AUMENTEN O DISMINUYAN DE TAMAÑO

Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona/Madrid

Ficha técnica

  • ESTUDIO DE FASE III ALEATORIZADO Y CONTROLADO DE REGÍMENES DE IMC-F106C MÁS NIVOLUMAB FRENTE NIVOLUMAB EN PARTICIPANTES POSITIVOS PARA HLA A*02:01 CON MELANOMA AVANZADO NO TRATADO PREVIAMENTE INMUNOTERAPIA
  • Código EudraCT: 2023-505306-42-00
  • Número protocolo: IMC-F106C-301
  • Promotor: Immunocore Ltd.
  • Molécula/Droga: IMC-F106C
  • Enlace a Clinical Trials

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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