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Ensayo clínico de fase 2, adaptativo, para evaluar la eficacia de la infusión intracoronaria de AB-1002 en sujetos adultos con insuficiencia cardíaca de clase funcional III de la NYHA y GenePHIT
EL OBJETIVO DEL ENSAYO CLÍNICO ASK-CHF2-CS201 ES EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE AB-1002 PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA Y MIOCARDIOPATÍA NO ISQUÉMICA.
Ficha técnica
- ENSAYO DE FASE 2, ADAPTATIVO, CON ENMASCARAMIENTO DOBLE, CONTROLADO CON PLACEBO, ALEATORIZADO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE LA INFUSIÓN INTRACORONARIA DE AB-1002 EN SUJETOS ADULTOS CON INSUFICIENCIA CARDÍACA DE CLASE FUNCIONAL III DE LA NYHA (NEW YORK HEART ASSOCIATION) Y MIOCARDIOPATÍA NO ISQUÉMICA (GENEPHIT)
- Código EudraCT: 2024-510581-17-00
- Número protocolo: ASK-CHF2-CS201
- Promotor: Bayer
- Molécula/Droga: AB-1002
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* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
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