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Estudio fase I, primera administración en humanos, abierto, de escalada de dosis de JNJ-87562761 en mieloma múltiple en recaída o refractario

EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ES AYUDAR A LOS INVESTIGADORES A CONOCER MEJOR LA POSIBLE EFICACIA Y SEGURIDAD DE JNJ-87562761 EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE QUE NO HAYAN RESPONDIDO O HAYAN RECAÍDO DURANTE O DESPUÉS DE LOS TRATAMIENTOS ESTABLECIDOS CON EFECTOS BENEFICIOSOS CONOCIDOS; ESTE SE DENOMINA MIELOMA MÚLTIPLE EN RECAÍDA O REFRACTARIO.

Imagen de la Dra. Paula Rodríguez Otero, especialista enHematología de la Clínica Universidad de Navarra. La Dra. Rodríguez se dedica preferencialmente al estudio y tratamiento del mieloma múltiple y el trasplante alogénico.
Dra. Paula Rodríguez Otero Ver Curriculum
Especialista Servicio de Hematología y Hemoterapia
Sede Pamplona
Sede Madrid
Cancer Center
Área de Cáncer Hematológico
Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona
Fase temprana

Ficha técnica

  • ESTUDIO FASE I, PRIMERA ADMINISTRACIÓN EN HUMANOS, ABIERTO, DE ESCALADA DE DOSIS DE JNJ-87562761 EN MIELOMA MÚLTIPLE EN RECAÍDA O REFRACTARIO
  • Código EudraCT: 2024-513439-25
  • Número protocolo: 87562761MMY1001
  • Promotor: JANSSEN
  • Molécula/Droga: JNJ-87562761

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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