Conozca nuestros ensayos clínicos
Ensayo clínico de fase 3, para evaluar la eficacia y seguridad del régimen lifileucel en combinación con pembrolizumab en comparación con la monoterapia con pembrolizumab en participantes con melanoma no tratado, irresecable o metastásico.
EL OBJETIVO PRINCIPAL ES COMPARAR LA EFICACIA DE LIFILEUCEL MÁS PEMBROLIZUMAB CON LA EFICACIA DE PEMBROLIZUMAB SOLO MEDIDA POR LA TASA DE RESPUESTA OBJETIVA (TRO) Y LA SUPERVIVENCIA LIBRE DE PROGRESIÓN (SSP) EVALUADAS POR EL COMITÉ DE REVISIÓN INDEPENDIENTE CIEGO (BIRC) SEGÚN LOS CRITERIOS DE EVALUACIÓN DE RESPUESTA EN TUMORES SÓLIDOS (RECIST) V1.1
Ficha técnica
- ESTUDIO TERAPÉUTICO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA PAUTA DE TRATAMIENTO COMBINADO DE LIFILEUCEL (LN-144, LINFOCITOS INFILTRANTES DE TUMORES [LIT] AUTÓLOGOS) CON PEMBROLIZUMAB EN COMPARACIÓN CON PEMBROLIZUMAB EN MONOTERAPIA EN PARTICIPANTES CON MELANOMA NO TRATADO, NO RESECABLE O METASTÁSICO («ENSAYO CLÍNICO»)
- Código EudraCT: 2022-503140-41-00
- Número protocolo: IOV-MEL-301
- Promotor: Iovance Biotherapeutics
- Molécula/Droga: Lifileucel más Pembrolizumab
- Enlace a Clinical Trials
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
¿Quiere participar en este ensayo?
Solicite una cita para que nuestros especialistas valoren si cumple las condiciones para participar en este ensayo clínico
¿Prefiere enviarnos sus informes?
Si lo prefiere, puede enviarnos su información médica y nuestros especialistas valorarán su caso sin necesidad de venir a la Clínica.