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Ensayo clínico con narsoplimab en pacientes pediátricos (de 28 días a 18 años de edad) con microangiopatía trombótica asociada a trasplante de células madre hematopoyéticas de alto riesgo.
EL PROPÓSITO DE ESTE ESTUDIO ES EVALUAR LA SEGURIDAD Y DESCRIBIR EL EFECTO DEL NARSOPLIMAB, UN "FÁRMACO EN INVESTIGACIÓN", EN PACIENTES CON ESTE TIPO DE ENFERMEDAD. "¿FÁRMACO EN INVESTIGACIÓN" QUIERE DECIR QUE EL PRODUCTO TODAVÍA NO SE HA APROBADO POR NINGUNA AUTORIDAD SANITARIA PARA SU VENTA O USO PARA ESTA INDICACIÓN.
Ficha técnica
- ESTUDIO DE FASE 2 PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD, FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINÁMICA DEL NARSOPLIMAB EN PACIENTES PEDIÁTRICOS (DE 28 DÍAS A 18 AÑOS DE EDAD) CON MICROANGIOPATÍA TROMBÓTICA ASOCIADA A TRASPLANTE DE CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS DE ALTO RIESGO. INMUNOTERAPIA.
- Código EudraCT: 2021-002727-38
- Número protocolo: OMS721-HCT-002
- Promotor: Omeros Corporation
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
Más información sobre este ensayo clínico
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