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Ensayo clínico en fase III, aleatorizado y abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de odronextamab (REGN1979) frente al tratamiento estándar en participantes con linfoma no Hodgkin de linfocitos B invasor
ELOBJETIVO PRINCIPAL DE ESTE ESTUDIO ES COMPARAR LA EFICACIA, DEFINIDA POR LA SUPERVIVENCIA LIBRE DE ACONTECIMIENTOS (SLE), EN PARTICIPANTES TRATADOS CON ODRONEXTAMAB FRENTE A PARTICIPANTES TRATADOS CON SOC .
Especialista
Servicio de Hematología y Hemoterapia
Sede Madrid
Ficha técnica
- ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO Y ABIERTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ODRONEXTAMAB (REGN1979), UN ANTICUERPO BIESPECÍFICO ANTI-CD20 Y ANTI-CD3, FRENTE AL TRATAMIENTO ESTÁNDAR EN PARTICIPANTES CON LINFOMA NO HODGKIN DE LINFOCITOS B INVASOR RECIDIVANTE/RESISTENTE AL TRATAMIENTO (OLYMPIA-4) "INMUNOTERAPIA"
- Código EudraCT: 2022-502783-21-00
- Número protocolo: R1979-HM-2299
- Promotor: Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
- Molécula/Droga: Odronextamab (REGN1979),
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