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Ensayo clínico de pirtobrutinib (LOXO-305) en comparación con ibrutinib en pacientes con leucemia linfocítica crónica/linfoma linfocítico de células pequeñas (BRUIN-CLL-314)
LOS OBJETIVOS DE ESTE ENSAYO CLÍNICO SON LOS SIGUIENTES: - DETERMINAR LA RESPUESTA DE LOS PACIENTES CON LLC/LLCP AL TRATAMIENTO CON PIRTOBRUTINIB (GRUPO A) EN COMPARACIÓN CON IBRUTINIB (GRUPO B). - DETERMINAR LA DURACIÓN DE LOS EFECTOS BENEFICIOSOS DEL TRATAMIENTO CON LOS FÁRMACOS DEL ESTUDIO (INCLUIDO EL TIEMPO QUE VIVEN LOS PACIENTES). - DETERMINAR LA SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD EN EL GRUPO A Y EL GRUPO B. - DETERMINAR CÓMO SE ENCUENTRAN LOS PACIENTES DEL GRUPO A EN COMPARACIÓN CON LOS DEL GRUPO B.
Ficha técnica
- ESTUDIO DE FASE III, ABIERTO Y ALEATORIZADO DE PIRTOBRUTINIB (LOXO-305) EN COMPARACIÓN CON IBRUTINIB EN PACIENTES CON LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA/LINFOMA LINFOCÍTICO DE CÉLULAS PEQUEÑAS (BRUIN-CLL-314)
- Código EudraCT: 2021-003206-41
- Número protocolo: LOXO-BTK-20030
- Promotor: Loxo Oncology, Inc.
- Enlace a Clinical Trials
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
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