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Ensayo clínico de fase II para evaluar la eficacia y la seguridad Pirtobrutinib en participantes con leucemia que han recibido anteriormente un tratamiento con un inhibidor covalente de la tirosina-cinasa de Bruton.
ENSAYO CLÍNICO PARA COMPARAR LA TASA DE RESPUESTA GLOBAL DE: - PIRTOBRUTINIB 200 MG FRENTE A 120 MG - PIRTOBRUTINIB 200 MG FRENTE A 60 MG
Especialista
Servicio de Hematología y Hemoterapia
Sede Madrid
Cancer Center
Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona/Madrid
Fase temprana
Ficha técnica
- ESTUDIO DE FASE II, EN ABIERTO Y ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE 3 DOSIS DE PIRTOBRUTINIB EN PARTICIPANTES CON LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA/LINFOMA LINFOCÍTICO DE CÉLULAS PEQUEÑAS RECIDIVANTE O REFRACTARIO QUE HAN RECIBIDO ANTERIORMENTE UN TRATAMIENTO CON UN INHIBIDOR COVALENTE DE LA TIROSINA-CINASA DE BRUTON.
- Código EudraCT: 2024-515689-15-00
- Número protocolo: J2N-MC-JZNX
- Promotor: Lilly
- Molécula/Droga: Pirtobrutinib
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