Conozca nuestros ensayos clínicos
Ensayo de rapcabtagene autoleucel frente al tratamiento de referencia en pacientes que padecen lupus eritematoso sistémico con nefritis lúpica refractaria activa
EL OBEJTIVO DE ESTE ESTUDIO ES AVERIGUAR SI RAPCABTAGENE AUTOLEUCEL (EN ADELANTE, YTB323), UN NUEVO TRATAMIENTO EN INVESTIGACIÓN, ES SEGURO Y EFICAZ (SI PUEDE AYUDAR) PARA PERSONAS QUE PADECEN LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO (LES) CON NEFRITIS LÚPICA (NL) ACTIVA.
Ficha técnica
- ESTUDIO DE FASE 2, ADAPTATIVO, ALEATORIZADO, ABIERTO Y CON CONTROL ACTIVO CIEGO PARA EL EVALUADOR PARA VALORAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RAPCABTAGENE AUTOLEUCEL FRENTE AL TRATAMIENTO DE REFERENCIA EN PACIENTES QUE PADECEN LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO CON NEFRITIS LÚPICA REFRACTARIA ACTIVA
- Código EudraCT: 2023-510150-17-00
- Número protocolo: CYTB323J12201
- Promotor: Novartis
- Molécula/Droga: Rapcabtagene autoleucel
- Enlace a Clinical Trials
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
Más información sobre este ensayo clínico
Información ofrecida por el Registro Español de Estudios Clínicos
- Resumen
- Información
- Calendario
- Centros
- Medicamentos
¿Quiere participar en este ensayo?
Solicite una cita para que nuestros especialistas valoren si cumple las condiciones para participar en este ensayo clínico
¿Prefiere enviarnos sus informes?
Si lo prefiere, puede enviarnos su información médica y nuestros especialistas valorarán su caso sin necesidad de venir a la Clínica.