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Ensayo clínico de RVU120 administrado por vía oral para el tratamiento de la anemia en pacientes con neoplasia mielodisplásica (SMD) de bajo riesgo

LA FINALIDAD DE ESTE ESTUDIO ES OBTENER INFORMACIÓN SOBRE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RVU120 EN EL TRATAMIENTO DE LA SMD DEBIDA A ANEMIA (RECUENTO BAJO DE GLÓBULOS ROJOS). EL ESTUDIO SE REALIZA PARA DETERMINAR SI EL TRATAMIENTO CON EL NUEVO FÁRMACO RVU120 ES SEGURO Y REDUCE LA NECESIDAD Y/O FRECUENCIA DE TRANSFUSIONES DE GLÓBULOS ROJOS EN PACIENTES CON SMD. REALIZAMOS ESTE ESTUDIO PARA COMPRENDER SI EL NUEVO ENFOQUE SUPONE UNA MEJORA PARA LOS PACIENTES RESPECTO AL TRATAMIENTO DE SU ANEMIA.

Imagen de la Dra. Ana Alfonso Piérola, especialista en Hematología de la Clínica Universidad de Navarra. La Dra. Alfonso se dedica al estudio y tratamiento de los síndromes mielodisplásicos y las leucemias mieloblásticas agudas.
Dra. Ana Alfonso Piérola Ver Curriculum
Especialista Servicio de Hematología y Hemoterapia
Sede Pamplona
Sede Madrid
Cancer Center
Área de Cáncer Hematológico
Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona
Fase temprana

Ficha técnica

  • UN ENSAYO MULTICÉNTRICO ABIERTO DE FASE II DE RVU120 ADMINISTRADO POR VÍA ORAL PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANEMIA EN PACIENTES CON NEOPLASIA MIELODISPLÁSICA (SMD) DE BAJO RIESGO
  • Código EudraCT: 2023-509947-29
  • Número protocolo: REMARK_001
  • Promotor: Red de Apoyo a la Investigación Clínica en Hematología y Hemoterapia(RAICH
  • Enlace a Clinical Trials

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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