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Ensayo clínico para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia de TUB-040 en pacientes con cáncer de ovario de gran malignidad resistente al platino o con cáncer de pulmón de células no pequeñas.
EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ES EVALUAR UN FÁRMACO NUEVO (TUB-040) EN DOS FASES PARA PACIENTES CON CÁNCER DE OVARIO O CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS.
Ficha técnica
- ESTUDIO EN FASE I/IIA, MULTICÉNTRICO, CON AUMENTO PROGRESIVO Y OPTIMIZACIÓN DE DOSIS, REALIZADO POR PRIMERA VEZ CON SERES HUMANOS PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD, LA FARMACOCINÉTICA Y LA EFICACIA DEL CONJUGADO ANTICUERPO-FÁRMACO CONTRA NAPI2B, TUB-040, EN PACIENTES CON CÁNCER DE OVARIO DE GRAN MALIGNIDAD RESISTENTE AL PLATINO (PLATINUM-RESISTANT OVARIAN CANCER, PROC) O CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS (NON-SMALL CELL LUNG CANCER, NSCLC) DE TIPO ADENOCARCINOMA RECURRENTE/RESISTENTE AL TRATAMIENTO.
- Código EudraCT: 2024-511074-80
- Número protocolo: NAPISTAR 1-01
- Promotor: Tubulis GmbH
- Molécula/Droga: TUB-040
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