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Ensayo clínico con zanubrutinib (BGB-3111) más anticuerpos anti-CD20 frente a lenalidomida más rituximab en pacientes con linfoma folicular o de la zona marginal recidivante/resistente.

LA FINALIDAD DE ESTE ESTUDIO ES AVERIGUAR SI EL FÁRMACO EN INVESTIGACIÓN LLAMADO ZANUBRUTINIB (TAMBIÉN CONOCIDO COMO BGB-3111 O BRUKINSA®), ADMINISTRADO JUNTO CON OBINUTUZUMAB PARA LF O JUNTO CON RITUXIMAB PARA LZM, PUEDE AYUDAR A CONTROLAR LA ENFERMEDAD Y AUMENTAR LA DURACIÓN DE LA REMISIÓN COMPLETA O LA REMISIÓN PARCIAL EN COMPARACIÓN CON EL TRATAMIENTO DE USO COMÚN CON LA COMBINACIÓN DE LENALIDOMIDA MÁS RITUXIMAB. EL ESTUDIO COMPARARÁ LA EFICACIA, LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD Y SU CALIDAD DE VIDA CON EL TRATAMIENTO EN INVESTIGACIÓN FRENTE AL TRATAMIENTO DE USO COMÚN.

Imagen del Dr. Miguel Ángel Canales Albendea, especialista en Hematología y Hemoterapia de la Clínica Universidad de Navarra. El Dr. Canales se dedica preferencialmente al estudio y tratamiento de los linfomas y procesos linfoproliferativos.
Dr. Miguel Ángel Canales Albendea Ver Curriculum
Especialista Servicio de Hematología y Hemoterapia
Sede Pamplona
Sede Madrid
Cancer Center
Área de Cáncer Hematológico
Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona/Madrid

Ficha técnica

  • ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO DE ZANUBRUTINIB (BGB-3111) MÁS ANTICUERPOS ANTI-CD20 FRENTE A LENALIDOMIDA MÁS RITUXIMAB EN PACIENTES CON LINFOMA FOLICULAR O DE LA ZONA MARGINAL RECIDIVANTE/RESISTENTE. INMUNOTERAPIA.
  • Código EudraCT: 2022-502548-12-00
  • Número protocolo: BGB-3111-308
  • Promotor: BeiGene, Ltd.

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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