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Estudio para comprobar si zongertinib ayuda a las personas con cánceres avanzados caracterizados por alteraciones del HER2
EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ES DESCUBRIR LO EFICAZ Y SEGURO QUE ES EL ZONGERTINIB EN DIVERSOS TIPOS DE CÁNCERES. LOS PACIENTES CON EL MISMO TIPO DE CÁNCER ESTARÁN EN EL MISMO GRUPO.
Ficha técnica
- ESTUDIO DE FASE 2, ABIERTO, MULTICÉNTRICO Y MULTICOHORTE PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ZONGERTINIB (BI 1810631) POR VÍA ORAL PARA EL TRATAMIENTO DE DETERMINADOS TUMORES SÓLIDOS CON MUTACIONES, SOBREEXPRESIONES O AMPLIFICACIONES DE HER2.
- Código EudraCT: 2023-510429-14-00
- Número protocolo: 1479-0009
- Promotor: Boehringer Ingelheim España, S.A.
- Molécula/Droga: zongertinib (BI 1810631)
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
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