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Ensayo clínico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética del anticuerpo anti-CCR8 BAY 3375968, en monoterapia y en combinación con pembrolizumab, en pacientes con determinados tumores sólidos avanzados.

EL OBJETIVO PRINCIPAL ES CONOCER SI EL BAY 3375968 ADMINISTRADO SOLO O EN COMBINACIÓN CON PEMBROLIZUMAB ES SEGURO PARA LOS PARTICIPANTES Y CÓMO AFECTA AL ORGANISMO.

Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona/Madrid
Fase temprana

Ficha técnica

  • PRIMER ENSAYO EN HUMANOS CON AUMENTO ESCALONADO Y ADMINISTRACIÓN AMPLIADA DE LA DOSIS, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DEL ANTICUERPO ANTI-CCR8 BAY 3375968, EN MONOTERAPIA Y EN COMBINACIÓN CON PEMBROLIZUMAB, EN PACIENTES CON DETERMINADOS TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS.
  • Código EudraCT: 2023-505594-32-00
  • Número protocolo: 21820 /BAY3375968
  • Promotor: Bayer Hispania S.L
  • Molécula/Droga: BAY3375968

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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